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Career

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 校园招聘计划

学历学位

人数

工作地点

专业

要求

本科

15

中山

分子生物学、蛋白、细胞、抗体、药理、药代药动等相关专业

1、应届毕业生,能如期获得毕业证书、学位证书;

2、具有良好的沟通能力和团队合作精神;

3、学习成绩优秀,有社会实践经历优先。

硕士研究生

5

中山

博士研究生

3

中山

实习生

若干

中山

有意向来公司实习的在校学生



社会招聘 

(一)科学部门岗位 

Ⅰ 蛋白质生物化学 (岗位号码: K-001)

岗位职责:

克隆蛋白质和重组单抗的cDNA,构建表达蛋白和重组单抗的载体,并通过转染或反转录病毒表达建造蛋白表
达的细胞系,用蛋白表达的细胞系生产和提纯蛋白或重组单抗,以此支持多项药物研发团队的工作, 如提供杂交
瘤抗体项目所需的免疫抗原蛋白等。帮助项目团队选择最佳的蛋白片断,表达载体、细胞系和纯化方法。 
学历和工作经验要求: 

· 分子生物学或相关生物学方面的本科以上学历。

· 具有构建表达载体和哺乳动物细胞株的实践操作经验。熟悉抗体基因克隆和表达纯化过程。

· 能熟练使用DNA分析软件。有独立解决试验中技术问题的能力。

· 熟悉并适应团队工作环境,善于对小组之间的协作进行沟通。具良好的口头表达能力,能在相关会议上作报告 ,
并回答问题。很强的英文读写能力。 

 

Ⅱ 细胞学/免疫学主管 (岗位号码: K-008) 

岗位职责:

领导本部门成员建立细胞学测试系统,进行抗体药物研发过程的细胞学筛选.  作为项目负责人完成与抗体药物
发现相关的项目和人员工作安排,总结项目进展,组织完成进展报告和申报资料 . 协助公司科学部门主管确定
和推动公司科学发展策略和新项目、新技术平台的开发. 带领建立细胞学/免疫细胞学测试系统(包括人免疫细
胞的激活与细胞因子测量 、细胞增殖分化、流式测定细胞表面受体表达等). 设计日常免疫学细胞学实验进行
大分子药物的筛选和检测,并协助免疫动物药效和药物动力学实验。

任职要求:    

免疫学或相关生物学方面的博士学历。

人原代免疫细胞分离及活性测试、流式细胞仪(FACS) 等技术的实践操作经验。

能用MS Excel 或其他分析软件独立分析实验结果,有独立解决试验中技术问题的能力。

熟悉并适应团队工作环境,善于对小组之间的协作进行沟通. 具良好的口头表达能力, 能在相关会议上作报告, 并
回答问题。很强的英文读写能力。

 

Ⅲ 杂交瘤 (岗位号码: K-011)

岗位职责:

   小鼠免疫接种、细胞融合、和抗体ELISA检测,制备杂交瘤产生单克隆抗体供药物筛选。

学历和工作经验要求: 

· 生物化学或相关生物学方面的本科以上学历。

· 具有小鼠注射、细胞培养、ELISA等技术的实践操作经验。

 

Ⅵ 抗体药物发现主管/总监(岗位号码: K-017) 

岗位职责:

领导本部门成员进行抗体药物发现项目的工作,推动项目从小鼠免疫、结合筛选到细胞学和体内研究,最终确
立临床候选抗体。完成与抗体药物发现相关的项目和人员工作安排,及时总结项目进展,负责组织完成进展报
告和申报资料。协助公司科学部门主管确定和推动公司科学发展策略和新项目、新技术平台的开发。

任职要求:    

生物学方面的博士学历加五年以上或硕士学历加十年以上工作经验。

有领导建立细胞学测试系统(例如人免疫细胞的激活与细胞因子测量、细胞增殖分化、流式测定细胞表面受体
表达、胞内信号分子的磷酸化检测等)或肿瘤、自我免疫病动物模型的经验。

有建立抗体测试实验系统的实际工作经验,熟悉抗体研发工作的过程,有解决试验中技术问题的能力。

有研发团队管理经验,有良好的科学人员管理理念。

具有良好的口头表达和沟通交流能力和很强的英文读写能力。

 

Ⅷ 抗体药代与毒理主管(岗位号码: K-018)

岗位职责:

领导本部门成员进行治疗性抗体,包括自我免疫病或癌症治疗抗体的药代和毒理的猴子预实验,并负责该部分G
LP实验的外包委托研究,包括确定实验方案、管理实验进度和协调团队合作。负责数据的整理和CFDA报批材料
的准备。 协助公司科学部门主管确定和推动公司科学发展策略和新项目、新技术平台的开发。

任职要求:    

生物学方面的博士学历或硕士学历并有三年以上相关工作经验。

抗体或蛋白药临床申报GLP毒理和药代的工作经验。

有独立解决试验中技术问题以及指导他人的研究课题的能力。

熟悉并适应团队工作环境,善于对小组之间的协作进行沟通。

具有良好的口头表达能力, 能在相关会议上作报告, 并回答问题。较强的英文读写能力。

 

Ⅸ 抗体工艺开发主管(岗位号码: K-019) 

岗位职责: 

领导本工艺开发部门建立抗体生产的上下游工艺。 抗体工艺开发主管将领导建立高表达稳定细胞株和大规模细
胞培养平台,并领导旨在建立抗体药规模生产的技术转化。抗体工艺开发主管将直接领导建立一个用于候选抗体
生产的可放大细胞培养工艺,并同时指导的参与下游纯化工艺、分析和抗体配方方面的工作。抗体工艺开发主管
还将协助公司科学部门主管确定和推动公司科学发展策略和新项目、新技术平台的开发。

学历和工作经验要求 : 

· 生物学方面的博士学历并有三年以上相关工作经验,或硕士学历并有五年以上相关工作经验。

· 哺乳动物细胞培养工艺开发方面的丰富经验。

· 有独立解决试验中技术问题以及指导他人的研究课题的能力。

· 熟悉并适应团队工作环境,善于对小组之间的协作进行沟通。具良好的口头表达能力,能在相关会议上作报告,并回
答问题。很强的英文读写能力。

抗体工艺及中试生产主管/总监(岗位号码: K-020) 

岗位职责:

领导本部门成员进行抗体药物上下游工艺、质量和制剂研究以及中试和临床样品生产的工作。负责完成一系列项
目的抗体IND申报中CMC部分的工作。完成与抗体工艺及中试相关的项目和人员工作安排,总结项目进展,组织
完成进展报告和申报资料。负责中试及临床样品的GMP生产,包括生产计划安排、人员管理、质量控制和与申报
/ 临床研究部门的协调。协助公司科学部门主管确定和推动公司科学发展策略和新项目、新技术平台的开发。

任职要求:    

生物学方面的博士学历加五年以上或硕士学历加十年以上工作经验。

具有以下一个或多个方面的抗体工艺相关的工作经验:上游工艺、下游工艺、分析

具有完成CMC研究和资料撰写,并申报抗体IND的经验

熟悉抗体工艺研究工作的过程,有解决试验中技术问题的能力。

有研发团队管理经验, 有良好的科学人员管理理念。

具有良好的口头表达和沟通交流能力和很强的英文读写能力。

Ⅹ 结构生物学与蛋白结晶科学家 (岗位号码: K-022) 

岗位职责:

领导本部门成员进行蛋白的表达纯化、蛋白结晶和结构解析。作为结构生物学专家,蛋白与结构生物学主管还将
领导抗体与抗原共结晶与结构解析,以及3D抗体人源化的设计.  协助公司科学部门主管确定和推动公司科学发展
策略和新项目、新技术平台的开发。

任职要求:

生物学方面的博士学历。

丰富的蛋白结晶和解析经验,较全面的蛋白纯化方面的经验。熟悉各种蛋白结构分析软件。

有独立解决试验中技术问题以及指导他人的研究课题的能力。

熟悉并适应团队工作环境,善于对小组之间的协作进行沟通。

具有良好的口头表达能力, 很强的英文读写能力。

临床项目经理

岗位职责:
负责组织临床试验的监查与协调工作,确保试验严格遵循GCP原则,与临床中心单位协商修订临床试验方案、SOP,积极推进临床试验的进行;
负责严格按照公司SOP和临床试验计划进行监查,及时发现、反馈问题给相关人员,以保证项目各方面满足临床试验要求;
协助研究者招募受试者、药物发放(编盲、设盲、包装)、记录保存和文献查阅,试验结束后按程序清点、回收、销毁试验用药;
组织临床经理召开方案讨论会、启动会、中期会、盲态审核会议、总结会等,参与会议筹备;
确定临床试验用文档(试验方案、研究病历、CRF、知情同意书)的格式,以及项目结束后的相关资料、表格的回收、整理与归档工作;=
负责临床试验数据的溯源、核对、答疑等相关工作,监督CRC对CRF的填写与反馈;
负责研究者向申办者报告试验数据及结果,负责临床研究过程中出现不良事件的协调处理;
负责项目临床申报部分资料的准备工作.
任职要求:
临床医学或药学、护理学等相关专业本科及以上学历;
熟悉临床试验监查的工作内容,有5年以上工作经验优先;
具备较好的语言表达和沟通能力;
具较强责任心和自律性,工作认真、负责;、
诚信、吃苦耐劳;
有熟悉肿瘤类等相关临床适应症项目监察工作经验者优先。
工作地点不限,北上广求职者优先考虑。
 

临床监察员

岗位职责:

负责临床试验的监查工作(包括临床启动、监查、中心关闭、数据收集等),确保试验严格遵循GCP原则,遵照临床试验方案、SOP和临床法规进行实施;
负责严格按照公司SOP和临床试验计划进行监查,及时发现、反馈问题给相关人员,以保证项目各方面满足临床试验要求;
协助研究者招募受试者、药物发放(编盲、设盲、包装)、记录保存和文献查阅,试验结束后按程序清点、回收、销毁试验用药;
协助临床经理召开方案讨论会、启动会、中期会、盲态审核会议、总结会等,参与会议筹备;
协助临床试验用文档(试验方案、研究病历、CRF、知情同意书)的印刷,以及项目结束后的相关资料、表格的回收、归档工作;
协助临床试验数据的溯源、核对、答疑等相关工作,监督CRC对CRF的填写与反馈;
协助研究者向申办者报告试验数据及结果,负责临床研究过程中出现不良事件的协调处理;
定期向上级汇报工作进展,按月(季)完成监查报告;
上级交待的其它工作。

任职资格:
医学、药学相关专业,本科以上学历;、
具有一年以上临床监查工作经历;
熟悉 GCP 管理规范;
英语四级以上水平;
具备良好的沟通、协调能力;
具有较强的责任心,工作认真、严谨。
工作地点不限,北上广求职者优先考虑。

细胞学研究主管

岗位职责:

负责抗体新药产品线项目的细胞学研究工作。具体包括针对各个项目建立肿瘤、自身免疫、炎症、以及代谢疾病等方面的细胞学测试系统,包括人免疫细胞的激活与细胞因子测量、细胞增殖分化、流式测定细胞表面受体表达、荧光素酶报告基因等,并进行先导抗体药物的细胞学筛选;领导细胞组的工作,分配协调并指导细胞组人员开展试验,并对其工作成果进行审核。作为项目主管(project leader)推动新药研发项目从立项到药物研发各个阶段的进程,与团队其他功能组密切沟通积极配合,保证项目的顺利进行。

  • 任职资格:
           生物学方面的博士学历或硕士学历并有三年以上相关工作经验;

-    有细胞学研究的丰富经验,包括人原代细胞、流式细胞仪(FACS) 等技术的实践操作经验;

-    有独立解决试验中技术问题以及指导他人的研究课题的能力;

-    熟悉并适应团队工作环境,善于对小组之间的协作进行沟通;

-    具有良好的口头表达能力, 能在相关会议上作报告, 并回答问题。较强的英文读写能力。

 

体内研究主

岗位职责:

负责抗体新药产品线项目的体内药理研究工作。具体包括针对各个项目建立肿瘤、自身免疫、炎症、以及代谢疾病等方面的小鼠模型,并进行先导抗体药物的体内筛选;领导体内组的工作,分配协调并指导体内组人员开展试验,并对其工作成果进行审核。作为项目主管(project leader)推动新药研发项目从立项到药物研发各个阶段的进程,与团队其他功能组密切沟通积极配合,保证项目的顺利进行。
 任职要求:

  -    生物学方面的博士学历或硕士学历并有三年以上相关工作经验;

-    有小鼠疾病模型研究的丰富经验;

-    有独立解决试验中技术问题以及指导他人的研究课题的能力;

-    熟悉并适应团队工作环境,善于对小组之间的协作进行沟通;

-    具有良好的口头表达能力, 能在相关会议上作报告, 并回答问题。较强的英文读写能力。

 

抗体药物发现部门主管

岗位职责:

统筹领导药物发现部门包括分子与蛋白、单克隆抗体产生、以及体内外筛选等功能研究组的工作,推动一系列抗体新药研发工作的进行;与工艺部门及注册部门密切合作,推动临床候选抗体的工艺研究和国内外临床申报。抗体药物发现主管还将协助公司科学部门主管确定和推动公司科学发展策略和新项目、新技术平台的开发。

任职要求:

-    生物学方面的博士学历和八年以上药物研发相关的工作经验

-    熟悉新药研发的流程、技术平台和质量标准

-    熟悉免疫或肿瘤领域的细胞学或动物模型的研究体系

-    优秀的团队领导能力和实际经验,熟悉研发环境的管理体系和运作方式

 


临床前项目专员

工作地点:广东中山
岗位职责:

1、协助临床试验申报资料的撰写及审核。

2、协助新药申请相关资料的撰写及审核。

3、协助专利等相关知识产权资料的撰写及审核。

4、协助体内毒理和药理实验的相关文献的查询。

5、参与本部门与公司内部各部门间有关工作的协调沟通工作,推进包括医学写作、临床数据采集及分析、检测方法技术转移等相关事宜。


任职要求:

1、本科及以上或硕士,医学、生物学等相关专业(免疫、细胞学、药理、毒理)。
2、本科3年以上相关工作经验。
3
、英语听说读写熟练,可以熟练地使用相关科学文献数据库,独立撰写中英文科学技术文档。
4、具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神。
5、具备项目管理沟通技能,如组织召开项目组会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。

 

厂房及设备经理/主管
工作地点:广东中山

岗位职责:

1、负责公司设备、公用设施、管、线的日常运行及安全生产工作,负责设备设施维修计划及预防性维护计划的制定。

2、负责生产车间的安全巡查与安全隐患的整改。

3、负责设备、备品备件及计量器具的入库验收。

4、负责计量器具维护与保养。

5、参与设备设施及零配件的采购工作。负责公司新增设备设施USR的起草及审核工作。

6、负责公司公用工程设备设施的确认及再确认工作,参与生产设备的确认及再确认工作。

7、参与产品工艺验证。

8、参与设备设施的风险评估工作。

9、对设备设施的变更控制进行审核。

10、负责本部门偏差调查及预防性维护措施的落实。

11、负责起草本部有关管理制度,设备、设施标准操作规程的起草或审核,参与公司产品的工艺规程等技术标准和管理标准的起草和修订。

12、根据员工培训计划,定期或不定期对员工进行岗位技能、安全生产、管理制度、法规的培训。

13、领导指派的其他工作。


任职要求:

1
、本科及以上,医学、药学等相关专业。

2、本科3年以上相关工作经验。

3、具备基本的英语读写能力。

4、良好的沟通能力、管理能力。

5、具备高度的责任心


环境监控专员
工作地点:广东中山

岗位职责:

1、负责公司洁净区的环境监控(包括但不限于尘埃粒子、浮游菌、沉降菌等)计划以及相关SOP的制定。

2、负责对环境监控相关人员进行培训并确保监控按计划实施。

3、对环境监控的结果进行管理及分析,能够对超趋势结果或潜在的风险进行分析调查,根据调查结果提出纠正预防措施。

4、负责起草年度报告。

5、有较强的微生物检测知识及经验,能够负责对微生物限度、无菌检测等检测、鉴定工作进行培训、检查、指导等。

6、领导指派的其他工作。


任职要求:

1、本科及以上,医学、药学等相关专业。

2、本科3年以上相关工作经验。

3、具备基本的英语读写能力。

4、良好的沟通能力、管理能力。

5、具备高度的责任心。


PK和毒理研究主管
工作地点:广东中山

岗位职责:
1、负责抗体新药的GLP PK和毒理研究工作。负责PK和毒理的方案制定、与CRO和沟通、方法转移、进度把控和报告质量控制。负责GLPPK和毒理试验方案、合同和报告的审阅。

2、负责相关PK和毒理申报资料的撰写。根据临床前研究结果,协助临床试验方案的设计、撰写和IND申报。


任职要求:

1、博士或硕士学位,药理药代或毒理等相关专业。

2、在国内外制药公司或研究单位3年以上新药物PK或毒理研究经验。

3、熟悉新药研发过程,具有开展有GLP PK或毒理项目的实际经验,能够独立组织和协调临床前PK和毒理研究工作。

4、具有团队管理能力及良好的中英文阅读写作能力。


临床药理主管
工作地点:广东广州、北京

岗位职责:
1、负责临床方案中临床药理相关内容的撰写,汇总新药临床前数据,为药物临床研究的剂量设置提供支持。负责临床药代动力学的方案设立、CRO管理、实施检测和数据分析。根据药物临床前数据和文献数据设计biomarker的使用方案。

2、根据法规要求帮助团队正确解释药物暴露量与安全性及有效性的关系,推动临床研究的进展和申报。


任职要求:

1、博士学历,临床药理相关专业,有负责临床药理项目的工作经验。

2、熟悉新药开发流程及临床药理相关法规政策,有深厚的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累,熟悉PK/PD模型工作软件。

3、具有团队管理能力及良好的中英文阅读写作能力。

临床开发主管
工作地点:广东广州、北京

 岗位职责:
1、负责创新药物的临床研究方案设计,推动药物的临床研究顺利进行。通过组织内部讨论及与外部医学专家及评审专家沟通,确定临床策略,撰写临床方案。

2、组织对临床研究药物的适应症、竞争环境和品种差异化的调研,并制定相应的临床试验策略以实现在研药物的临床价值。

3、参与临床试验的策划、启动、实施和管理,协助对临床CRO的文件的审阅,协助临床数据的分析。


任职要求:

1、硕士或以上学历,临床医学等相关专业背景。

2、具有主治医生及以上资格,并具有硕士以上研究能力的肿瘤、风湿、哮喘、过敏、自身免疫病或心血管等内科专业医生;或临床医学等相关专业,在医疗机构承担过肿瘤以及免疫相关疾病新药的临床方案设计(包括一期),或有在制药工业界及学术机构负责早期临床研发的经验。

3、较强的临床肿瘤和临床免疫学的知识。

4、熟悉药物研发的全过程和药物全球开发的过程;熟悉国内外已上市或在研发肿瘤以及免疫相关疾病药物开发的过程和适应症。

5、具有设计不同期临床试验的经验,经历过临床试验操作的所有环节。


(生物药物)生产总监
工作地点:中山
 岗位职责:

1、负责生物药生产的全面管理,包括1000L规模细胞培养车间、纯化车间和制剂车间(负责临床样品的生产、技术转移,生产申报及获批后的上市生产);

2、参与新建生产线的建设和验证;承担后续生产线建设相关工作;

3建设和完善车间岗位设置、人员配备及排班制度,解决大规模原液及制剂生产过程中的问题;

4 与QA合作建立和完善生产质量管理体系;

5支持RA完成临床和上市申报。

任职要求:
1 硕士及以上学历,细胞生物学、生物工程、生物制药等相关专业;
2三年以上生物药GMP生产车间管理经验及相关团队管理经验,负责过生物药生产申报工作;
3熟悉全球生物药生产规范及生产申报法规要求,熟悉生物制品原液及制剂生产工艺流程;熟悉生物制品原液及制剂生产车间的管理和运行;熟悉物料管理和原材料放行;熟悉厂房生产设备验证和维护;
4具有高度的责任感和敬业精神;良好的中、英文沟通及写作能力。

转化医学与生物学活性检测负责人
工作地点:中山
岗位职责:
1、根据项目的生物学机理设计生物学活性检测方法并建立完善细胞学方法,转移给分析部门进行方法的验证和生产样品的测试。
2、根据项目的生物学机理和同类药物的临床经验设计和建立生物标记物检测方法,用于临床研究的PD研究和病人筛选。与临床前研究团队合作,在猴子的临床前

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